Viņa jau 10 gadus gaida savu bērnu pie reanimācijas durvīm: Viņa mani jūt un iepriecina
Literārs Mistrojums / / May 08, 2022
Dijarbakirā 17 dienas pēc dzimšanas 2012. gadā viņš tika hospitalizēts ar elpošanas mazspēju. Fatma Erdemesa, Elifas Nuras Erdemesas māte, kurai tika diagnosticēta slimība, jau 10 gadus katru dienu atrodas intensīvās terapijas nodaļā. gaida. Tā uzticīgā māte sazinās ar savu meitu, kura spēj tikai kustināt acis.
Fatma (41) un Mustafa (43) Erdemes pāris apprecējās 2002. gadā. Pāra, kuram ir 6 bērni, piektais bērns Elifs Nurs dzimis 2012. gadā. Elifa Nur tika ievietota slimnīcā, kad viņa bija 17 dienas veca ar sūdzībām par elpošanas mazspēju. Elifa Nura, kurai pārbaudēs tika diagnosticēta muskuļu slimība, tika ievietota Dijarbakiras bērnu slimību slimnīcā. 17 dienās mammaNo klēpja noplēstā Elifa Nura šeit dzīvoja 2 gadus ar ventilatoru, pēc tam 2014. gadā. Dikles Universitātes Pediatrijas paliatīvās intensīvās terapijas centrs, kas izveidots un vienlaikus var apkalpot 12 pacientus. nodots.
KOMUNIKĀCIJAS AR ACĪM
Fatma Erdemesa, kura nevar palikt prom no sava bērna, jau 10 gadus katru dienu gaida savu meitu pie reanimācijas durvīm, lai viņa sajustu, ka ir tur. Erdemess, kurš slimnīcā ieradās agri no rīta un aizgāja vēlu vakarā, gaida, kad meita atveseļosies. Fatma Erdemesa nodibina saziņu ar Elifu Nuru, kura var tikai kustināt acis, turot viņas roku un skūpstot meitu. Arī intensīvās terapijas darbinieki, kuri katru dienu ir liecinieki šai situācijai, mīl Fatmu Erdemesu.
"ES VĒLOS, LAI KATRU DIENU IR MĀTES MĪLESTĪBA"
Fatma Erdemesa norādīja, ka viņa katru dienu nāk un rūpējas par savu meitu, lai viņa varētu nobaudīt mātes mīlestību, un lietoja šādus izteicienus:
"Ļaujiet viņam mani sajust un pazīt. Es vēlos, lai viņa saņemtu savas mātes mīlestību, tāpat kā viņa katru dienu ārstējas. Esmu šeit 8 gadus un 2 gadus paliku Bērnu slimnīcā. Es joprojām cenšos par to rūpēties. Elifs Nurs ir maniem veseliem bērniem priekšā. Man ar viņu ir neticama saikne. Es ļoti mīlu Elifu Nur, es nevēlos viņu atstāt novārtā, jo viņa man ir ļoti īpaša. Viņš mani jūt, dara laimīgu. Es arī priecājos. Enerģija, ko saņemu no viņa, arī mani iepriecina. Pastāv neizskaidrojama saikne. Tajā pašā laikā Elif Nur ir atslābinājies un laimīgs, un, kad viņa ir laimīga, esmu arī es. Man šķiet, ka pildu savu mātes pienākumu. Paldies visiem mūsu darbiniekiem un skolotājiem. Arī šeit esošo bērnu ģimenēm vajadzētu nākt un rūpēties par to. Nepalaidiet novārtā viņu bērnus. Lai viņi nesaka, ka ir invalīdi un nepamet savus bērnus, jo viņi to jūt. Bērni jūt skūpstu pieskārienu un apskāvienu. Man tā ir māte, kas tiecas pēc sava bērna. Man tā ir māte, kas rūpējas par sevi tā, ka tā nolietojas."
"MĒS CENŠAMIES AUGT KĀ MŪSU BĒRNI"
Bērnu veselības un slimību katedras lektore un Pediatrijas paliatīvās intensīvās terapijas centra Atbildīgā docētāja asoc. Dr. Fesiha Aktara sacīja, ka viņa bija viena no pirmajām Elifas Nuras pacientēm, «Pēc piedzimšanas viņš ievietots slimnīcā un ārstēts Bērnu slimnīcā ar sūdzībām par elpošanas mazspēju. Tiek veikti testi, un diagnostika var aizņemt ilgu laiku. Viņi saprot, ka to pavada iedzimta muskuļu slimība. Mēs aizvedām pacientu uz šejieni. Kopš 2014. gada septembra šeit tika atvērts pirmais Pediatrijas paliatīvās intensīvās terapijas centrs Turcijā. Elif Nur ir viens no mūsu pirmajiem pacientiem. Tāpat kā visi mūsu bērni, kuri ilgstoši atrodas slimnīcā, arī Elifa Nura mums ir ļoti īpaša. Šeit atdevīgi strādā ne tikai mediķi, bet arī medmāsas, pacientu aprūpes un uzkopšanas personāls. Mātes un tēva statusa centrs. Mēs esam uzņēmuši Elifu Nur 8 gadus. Mēs cenšamies to audzināt kā savu bērnu. Esam veikuši daudz izmeklējumu par slimību, ģimenes skenēšana un turpmākie izmeklējumi parāda, vai ar muskuļu slimībām ir kaut kas savādāks vai nav; mēs to izmeklējam. Elifam Nuram tagad seko ventilators. Viņš turpina savu dzīvi ar caurumu kaklā. viņš teica.