Man bija diagnosticēta Alcheimera slimība 3 gadu vecumā!

Četrgadīgais Hārlijs Bonds devās uz slimnīcu, uztraucoties par savas ģimenes miega apnoja. Diagnoze, ko ārsti lika mazajam Hārlijam, bija slimība tikai 3 bērniem pasaulē

Hārlija māte Emma Bonda saprata, ka dēla, kurš vēl nav sasniedzis 2 gadu vecumu, attīstība ir zemāka nekā vienaudžiem. Turklāt mazajam Hārlija degunam bija arī pastāvīga izdalīšanās. Pārbaudes ārsti teica, ka mazajam zēnam bija saaukstēšanās.

Bet 2 gadu vecumā viņi novēroja, ka Hārlijs pārstāj elpot aizmigdams. Šoreiz ārsti Hārlijam diagnosticēja apnoja. Šajā procesā Hārlija tika ārstēta ar runas un dzirdes grūtībām, kā arī tika piemērota dažāda ārstēšana. Harley saiteKad viņš bija 3 gadus vecs, tika atzīts, ka šīs procedūras ir bezjēdzīgas, un neveiksmīgajam bērniņam tika nēsāts dzirdes aparāts.

3 PERSONAS TIKAI PASAULĒ

Tikmēr viens no Hārlija ārstiem viņu iekļāva ģenētisko stāvokļu pārbaudēs. Ar šo testu palīdzību mazajam Hārlijam MPS3 diagnosticēta. Šī slimība ir bērnībā AlcheimeraEs esmu pazīstams kā. Hārlija smadzenēs ir kļūdains gēns, un tā nevar ražot nepieciešamo fermentu. Šis deficīts novērš gan aknu, gan liesas augšanu un rada lielu kaitējumu smadzeņu nervu sistēmai.

Šī smadzeņu bojājuma dēļ viņš laika gaitā aizmirsīs, kā runāt, staigāt un apmācīt tualeti. Tātad būtībā tas būs kā veci un maldīgi cilvēki. Kopumā pasaulē ir 3 bērni, kuri cieš no šīs slimības un tiek ārstēti. Un viņas slimības vēl nav izārstējamas.

PIEŠĶIRT MŪSU DARĪJUMA SODU MŪSU DĒLAM

Slimnīcas klīnika paziņoja ģimenei, ka viņi var izmēģināt Hārlija eksperimentālo ārstēšanu. Bet šī eksperimentālā terapija ir 400 000 gadā eiro Tam ir tādas izmaksas kā. Ģimene nav pietiekami spēcīga, lai samaksātu šo naudu. Hārlija tēvam par ārstēšanas maksu " Lūdzot mums šo naudu, viņi piešķir Hārlijam nāvessodu. Mēs nevaram samaksāt šo naudu. Viņi izraisīs mūsu mazā dēla nāvi. " viņš teica.