Kas ir West sindroms, kā tas tiek nodots? Kādi ir West sindroma simptomi?

West sindroms, kas reti sastopams zīdaiņiem vecumā no 4 līdz 7 mēnešiem, ir stāvoklis, kas izraisa epilepsiju. Vest sindroms, kas netiek diagnosticēts agri, apdraud mazuļa dzīvību. Tātad, kas ir West sindroms, kā tas notiek? Kādi ir West sindroma simptomi? Jūs varat atrast visu informāciju par West sindromu ar ekspertu informāciju no mūsu ziņām.

Rietumu sindroms Zīdaiņu spazmas, kas pazīstamas arī kā zīdaiņu spazmas, parasti tiek novērotas zīdaiņiem vecumā no 4 līdz 7 mēnešiem. Gandrīz katrs mazulis Epilepsija kas rodas, ja netiek veikti pasākumi epilepsijaTas rada neērtības. Zīdaiņiem ar West sindromu ir patoloģiska mijiedarbība starp smadzeņu stumbru un smadzeņu garozu. Tas viņiem izraisa piespiedu un pēkšņu muskuļu kontrakcijas un smagus krampjus. Šos smagos simptomus var novērot zīdaiņiem līdz 2 gadu vecumam. Tomēr pieaugušā vecumā West sindromu var novērot ļoti reti. Šis sindroms zēniem ir divas reizes biežāks nekā meitenēm. Turklāt var būt iespējams novērot attīstības aizkavēšanos indivīdiem, kuri saskaras ar West sindromu. Tāpat kā jebkuras kaites gadījumā, agrīna West sindroma diagnostika ievērojami samazina dzīvībai bīstamo situāciju.

Kas ir West sindroms

SAISTĪTĀS ZIŅASKas ir poliomielīts, kādi ir tā simptomi? Kā ārstē poliomielītu?

KĀDI IR RIETUMU SINDROMA VEIDI?

West sindroms ir redzams 3 dažādos veidos atkarībā no tā cēloņiem:

1. Simptomātisks veids: bērna ar West sindromu krampjus pavada kontrakcijas. Šis West sindroma veids ir saistīts ar smadzeņu bojājumiem. Šāda veida West sindroma cēloņi ietver faktorus pirms, dzemdību laikā vai pēc dzemdībām.
   
2. Kriptogēnais tips: tā ir pasuga, kuras cēlonis vēl nav zināms. Personām ar šāda veida epilepsiju tiek novērota simptomātiska diagnoze, un tiek veikta šāda diagnoze.
   
3. Idiopātiskais tips: šāda veida West sindroma gadījumā psihomotorā attīstība ir normāla pirms simptomu parādīšanās, un nav neiroloģisku anomāliju.

Kādi ir West sindroma veidi

KĀDI IR RIETUMU SINDROMA CĒLOŅI?

West sindroms, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu, kas rodas zīdaiņa vecumā, medicīnā tiek uzskatīts par ģenētisku traucējumu. Pārmērīga kortikotropīna hormona sekrēcija izraisa indivīda spazmas.

Kādi ir West sindroma cēloņi

KAS IR RIETUMU SINDROMA SIMPTOMI?

Šo sindromu, kas izpaužas kā vieglas galvas kustības, vecāki dažreiz nesaprot, un ārsti to var arī nenoteikt. Šīs spazmas flekaor, ekstensors, hronisks Un mioklonisks var būt veidi. Simptomi var palielināties un vairoties no 3 līdz 12 mēnešiem.

Zīdaiņu spazmām, kas ir simptomātiskas, var novērot nervu sistēmas infekciju, smadzeņu anomālijas un vielmaiņas toksicitāti. Kriptogēnajā tipā ir iemesls, kāpēc tas ir pārnests no ģimenes caur gēnu.

Kā tiek ārstēts West sindroms?

KĀ ĀRSTĒ RIETUMU SINDROMU?

Visā pasaulē nav vienotas zīdaiņu spazmas ārstēšanas metodes. Lai paaugstinātu bērna dzīves kvalitāti un samazinātu noteikto minimumu, papildus līdzšinējai ārstēšanai jāveic arī atsevišķi uztura bagātinātāji. Līdztekus prednizonam, benzodiazepīnam un B6 vitamīniem zāļu kombinācijā bērnam jānodrošina ketogēna diēta. Ketogēnajā diētā ogļhidrātu uzņemšana tiek pilnībā pārtraukta un tiek pieņemta diēta, kuras pamatā galvenokārt ir tādas uzturvielas kā tauki un olbaltumvielas.

Ja ārstēšana ar visām šīm atbalsta metodēm nedod rezultātus, var būt nepieciešama ķirurģiska iejaukšanās. Šo operāciju sauc par fokālās garozas rezekciju. Operāciju veic, no smadzenēm noņemot to smadzeņu daļu, kas izraisa krampjus. Smadzeņu audi operācijas laikā netiek bojāti.

PIEZĪME!

Kad West sindroms tiek diagnosticēts zīdaiņa vecumā un tiek uzsākta ārstēšana, tiek novērots augsts uzlabojumu līmenis. Tomēr, ja West sindroms tiek atklāts novēloti, mazuļa smadzenes tiek bojātas un ārstēšana kļūst grūtāka. Tas var izraisīt personas garīgo atpalicību vai nāvi.