Pirms kļūstat par vecākiem, esiet uzmanīgi! Veiciet šos testus

Asoc. Dr. Atzīmējot, ka ir vairāk nekā 7 tūkstoši gēnu slimību, Ahmets Yeşilyurt teica: "Mēs varam atklāt visas ģenētiskās slimības, veicot testus, ko veicam topošajiem vecākiem."

Medicīniskā ģenētika var parādīt pacientiem un ārstiem daudz precīzāku veidu slimību diagnostikā, ārstēšanā un uzraudzībā. Acıbadem Healthcare Group Medicīnas ģenētikas speciālists asoc. Dr. Ahmets Jesilurts teica:

 «Ģenētiskie testi mūsdienās tiek izmantoti daudzu slimību diagnostikā, ārstēšanā un novērošanā. Pateicoties attīstībai ģenētikas jomā, daudzas slimības, kuras iepriekš nevarēja diagnosticēt, var viegli diagnosticēt. Piemēram; Patoloģiskie atradumi, kas konstatēti ar ultraskaņu grūtniecības laikā vai paaugstināts risks skrīninga pārbaudēs, augšanas attīstība zīdaiņa vecumā un bērnībā atpalicība, kognitīvā (inteliģences) atpalicība, krampji, bieža slimošana, autisma atklājumi, vēzis agrīnā vecumā jebkuram ģimenes indivīdam vai vairākiem vai daudzas dažādas slimības, piemēram, vēzis anamnēzē, muskuļu slimības, vielmaiņas slimības, ir ģenētiska iemesla dēļ saprotams. Kad cēlonis ir noskaidrots, var piešķirt šai slimībai specifisku ārstēšanu un novērst šīs slimības atkārtošanos turpmākajās grūtniecībās.

"PĀRLAIDES BLOĶĒŠANA"

Īpaši izdevīgi ir veikt ģenētisko testu pirms laulībām vai grūtniecības. Ja pirms grūtniecības tas nav iespējams, dažas slimības jāveic grūtniecības laikā. Uzsverot asoc. Dr. Yesilyurt teica:

 «Pirms grūtniecības var garantēt, ka zināma ģenētiska slimība netiek nodota ģimenes bērniem. Pāriem, kuri piesakās grūtniecības laikā, var veikt pirmsdzemdību (grūtniecības laikā) ģenētisko testēšanu, lai noteiktu, vai bērns ir vai nav ietekmēts. Jaunākos zinātniskos pētījumos; Tā kā ir atklājies, ka gandrīz katrs ir vismaz 2 ģenētisku slimību nēsātājs, katrs pāris neatkarīgi no tā, vai tie ir radniecīgi vai nē, Ja iespējams, pirms grūtniecības plānošanas vai vēlākais grūtniecības laikā ir ļoti ieteicams konsultēties ar medicīnas ģenētiku. ir svarīgi."

KANDIDĀTI UZMANĪBU!

"Talasēmija (ģimenes Vidusjūras anēmija), cistiskā fibroze, SMA (mugurkaula muskuļu atrofija), trauslais X, Dišēna muskuļu distrofija ar muskuļu slimībām, augšanas aizkavēšanās, Bieži sastopamu slimību, īpaši biotinidāzes deficīta un fenilketonūrijas, skrīnings, kas izraisa neiroloģiskas problēmas un muskuļu spēka samazināšanos vajadzībām. Asoc. Dr. Ahmets Jesiliurts, "Ar ģenētiskajiem testiem vienlaikus var pārbaudīt tūkstošiem gēnu, un gandrīz visus nesējus, kas var pastāvēt cilvēkā, var uzzināt." teica.