Mazā Sercāna dzīve ir atkarīga tikai no 240 tūkstošiem TL

Serkāns Gezenlers, kuram ir tikai 2 gadi, cīnās par dzīvību hidransefālijas slimības dēļ. Mazajam bērnam ir nepieciešami 240 tūkstoši TL, lai atgūtu.

Serkāns Gezenlers, 2 gadus vecs, dzīvojošs Manisā, cīnās ar hidransefālijas slimību. Mazajam bērnam ir nepieciešami tikai 240 tūkstoši TL, lai atgūtu. Ja šī nauda netiks atrasta, mazais zēns mirs. Tēvs Ferdi Gezenlers paziņoja, ka dēla galvaskauss nemitīgi aug reti sastopamas slimības dēļ pasaulē, un viņa vienīgā vēlme ir dēla glābšana.

Mazais serkāns, kura galvaskauss pūslīšu dēļ aug, nevar staigāt vai runāt. Maza bērna dziedināšanas operācijai nepieciešami 240 tūkstoši TL. Tēvs Ferdi Gezenlers, no otras puses, nedarbojas, lai rūpētos par savu dēlu.

Tēvs klejotāji, “Man ir divi bērni, vienam ir 5 gadi, bet otram ir 2 gadi. Diemžēl mans mazais dēls piedzima iedzimtā veidā ar hidransefāliju. Manisa Celal Bayar universitātes slimnīcā kļuva skaidrs, kad viņa bija 8 ar pusi mēnešus veca dzemdē. Ārsti mums teica: "Ja vēlaties, pārtrauksim dzemdības, ievadiet bērna sirdī injekciju, šis bērns neizdzīvos." Arī es nepieņēmu šo situāciju. Pēc dzemdībām viņi teica, ka stundu nezina un dzīvo 16 stundas. Es teicu, vai mans bērns piedzimst, vai viņš dzīvo stundu vai 16 stundas, ja viņš nomirst, es ņemšu viņa ķermeni un apbedīšu to savā ciematā. Tāpēc mēs gaidījām līdz viņa dzimšanai. Mans bērns piedzima normāli. Nebija nekas tāds kā pašreizējais galvaskauss. Tad neiroķirurgi izskatījās. Viņi teica: "Nav situācijas, kas varētu traucēt bērnu." Viņi teica, ka zēnam ir hidransefālija, nevis hidrocefālija, tāpēc viņa galvaskauss ir pilnīgi tukšs. Kad beidzot atteicos no cerības, es pieņēmu privātu ārstu Izmirā. Tur slimība tika nosaukta par hidransefāliju. 'Mēs nevaram veikt nekādu iejaukšanos. "Šī situācija ir tālu virs mūsu filiāles." Viņš sacīja, ka tā ir ļoti reta slimība pasaulē. Viņš teica, ka ir slimība, kas novērota vienam no 10 tūkstošiem bērnu. ”

Viņi teica: “Kad galvaskauss uzbriest, tas eksplodē un mirst. Tās beigas ir nāve. Pastāv 3 šādu slimību veidi. Hidrocefālija, hydransephalus un anencefalija. Mūsējais ir otrais līmenis. Ja man būtu hidrocefālija, manam bērnam būtu simtprocentīga iespēja šeit izdzīvot, bet, tā kā viņam ir hidransefālija, viņam nav iespēju no tā atbrīvoties. Tā kā smadzeņu audi netiek veidoti daudz, smadzenes nav attīstītas, un operāciju laikā nāves risks ir ļoti augsts, tāpēc ārsti šeit neveic operācijas. Ārsts, kurš veiks šo operāciju, parasti nesaka hydransephaly, hydrocephalus, redziet, ir jābūt personai, kas rūpētos par hydransephalus, lai mans bērns tiktu izglābts. Slimībā, ko sauc par hidrocefāliju, smadzenēs ir ūdens. Manā kazlē galvaskauss ir viss ūdens. Tukša galva, tas ir, viņa smadzenes nav attīstītas. Smadzeņu daļiņu ir tik maz, cik putna smadzenēs tieši uz kakla. Viņi attīstīs šīs smadzenes, lai manu bērnu varētu glābt. Es gaidu palīdzību no visiem. Īpaši es gaidu palīdzību no mūsu lieliskajiem ārstiem un mūsu valsts. Es neko nevēlos, es tikai gribu, lai kāds satver un izglābj manu bērnu. '

SAISTĪTIE JAUNUMIPēdējā brīža Müge Anlı Şiar Kılıç incidenta attīstība: kā Şiar Kılıç nomira!