Mātei, kura uzzināja, ka viņas divarpus gadus vecā meita cieš no “nesaskrāpējama matu sindroma”, tas bija jāpiekrīt, kaut arī viņa to sākotnēji nespēja pieņemt.
Reti sabiedrībā 'Nesakāms matu sindroms' Tas notika ar zēnu ar nosaukumu Jaili Lamb, divarpus gadus vecs. Šis bezprecedenta sindroms, matiTādā gadījumā s nevar skenēt.
Viņas māte Sāra iztērēja 200 mārciņas, lai meitas mati būtu normāli. Lai arī meitai tika izmēģināti vairāk nekā divdesmit produkti, viņa nevarēja iegūt nevienu no tiem vēlamo rezultātu. Sāra tomēr ir slimība Kad viņš uzzināja, ka tāds ir, viņš elpoja kopā ar ekspertiem.
DNS tests pārliecinājās, ka šī sindroma dēļ mati ir šādi. Diemžēl nekādā veidā nav iespējams atbrīvoties no šī sindroma. Vienīgais, ko pils varēja darīt, bija atzīt, ka viņas meitas mati neatgriezīsies normālā stāvoklī.
AVOTS: SAULE
